近日，国家药监局正式发布《医药代表备案管理办法（试行）》（以下简称《办法》），并将于年12月1日起正式施行。
具体内容如下
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01
《办法》提出持有人对医药代表的备案和管理负责。
《办法》明确，持有人应当与医药代表签订劳动合同或者授权书，并在国家药品监管部门指定的备案平台备案医药代表信息；持有人应当按照规定及时做好医药代表备案信息的维护，按要求录入、变更、确认、删除其医药代表信息。
02
新修订《药品管理法》规定，禁止持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。
《办法》列明医药代表应从事的四项主要工作任务，分别为：拟订医药产品推广计划和方案；向医务人员传递医药产品相关信息；协助医务人员合理使用本企业医药产品；收集、反馈药医院需求信息。
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来源：国家药监局、中国医药报
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