全国白癜风爱心大使 https://m.39.net/disease/a_6205157.html中新网2月17日电(中新财经左雨晴)“肿瘤内科毫无疑问是肿瘤治疗今后发展一个重要的方向。”近日，中国工程院院士，国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会主任委员、中医院教授徐兵河向中新财经表示。随着我国医学领域技术的不断发展和创新，国产创新药的研发以及加速审批上市，肿瘤内科治疗效果显著，更多肿瘤患者的生命被延长甚至挽救。国产创新药审批加速意味着什么？在公众的传统认知中，“癌症”等同于“绝症”，不少人“谈癌色变”。其中，乳腺癌自年起正式取代肺癌成为全球第一大癌症，也成为我国女性发病率第一位的恶性肿瘤。加快研发能够有效治疗乳腺癌的药物，成为肿瘤治疗领域的共识。近年来，国家层面出台了一系列举措促进国产创新药的研发，并加速了审批上市。而带头研发乳腺癌靶向药马来酸吡咯替尼片的徐兵河，成为了第一个“吃螃蟹”的人。“吡咯替尼”是我国首个获批的国产原研创新药物“HER-2”小分子抑制剂，用于治疗复发或转移性乳腺癌，打破了“HER-2”靶点被进口药长期垄断的局面，开创了临床试验快速审批上市的先河。中国工程院院士徐兵河。受访者供图。徐兵河向中新财经表示，HER-2基因是导致乳腺癌细胞快速增长、更易转移的关键基因。针对该基因研发的靶向治疗药曲妥珠单抗，不仅大大提高了乳腺癌的治疗效果，也带动肺癌、胃癌、肠癌、肾癌、血液系统肿瘤等进入了靶向治疗的时代。21世纪初，曲妥珠单抗进入国内，20多年来，一直没有国产药物能代替它。“我们与国内公司合作开发了小分子靶向药吡咯替尼。与大分子药相比，小分子药可以进入细胞内，抑制信号的传导途径。”徐兵河表示。据徐兵河介绍，吡咯替尼的Ⅰ期、Ⅱ期研究均登上国际知名期刊《临床肿瘤学杂志》(简称JCO)。基于吡咯替尼上述两期临床试验结果的出色表现，年，通过优先审评审批程序，国家药监局有条件批准吡咯替尼上市。“上市时间提前了至少三年以上，这意味着更多的乳腺癌患者能被惠及。”他说。学科交叉、医工融合受重视有哪些建议？国产创新药的研发离不开技术与人才的支持，如今，学科交叉、医工融合正在成为生命科技取得革命性突破的方向。徐兵河指出，医学中的很多重大突破，仅靠单一学科很难做到，因此，复合型高层次人才的培养至关重要。“例如新药的研发，新型药物的递送系统可能涉及到材料学领域。手术机器人的研发也是如此，既要懂机械，又要懂医学，还有其他交叉学科的科研人员的共同努力。”中国工程院院士徐兵河。受访者供图。徐兵河建议，国内相关领域和有关部门今后应更多地开展协同指导，牵头为相关领域的专家提供研究与交流的平台。“在交流的过程中碰撞出火花，这样才有利于出现突破性成果。”例如，着眼于学科发展的大趋势，中国科协于年推动成立生命科学学会联合体。“助力‘健康中国’建设，服务全民健康需求，生命科学学会联合体近年来在促进学科间交叉融合和协同创新、加强产学研用相结合等方面均做出了卓有成效的工作。”徐兵河说。此外，徐兵河强调，基础学科研究的痛点同样亟需解决。“一些药物创新为什么做得不好，其实是因为对基础研究做得不好。一些新的靶点和基因被国外发现后申请专利，国内在这个领域就很难发展。因此没有基础科学的突破，在应用科学方面也很难取得突破。”他表示，基础研究是一个长期的过程，必须要静下心来做研究，才能够取得突破。“科创中国”榜单公布哪些领域被
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