本文转自：中国医药报
□代丽
案情
年1月，某地市场监管局接到举报，称某进口医疗器械境内代理人A，通过某第三方平台B销售的一款静脉曲张袜，实际上是第二类进口医疗器械，其中文标签上存在多个生产地址，涉嫌违法，要求查处。
接到举报后，某地市场监管局执法人员赶赴第三方平台B开展现场检查。检查发现，某静脉曲张袜系第二类进口医疗器械，其产品名称为“医疗压力带”，生产地址为“××，Germany/××，Australia/××,Mexico”。经查询国家药监局
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