每个人都会生病，所以每个人也都会接触到药品，那么如何来看药品包装上的主要信息，以保证自己的用药安全和有效呢？今天就跟大家说一下药品包装上的那些关键信息。
首先药品的名称，正面最大的字体标注出来的就是药品的通用名称，部分药品还有商品名，但是现在药监部门要求商品名不能大于通用名，比如“缬沙坦胶囊”就是通用名，然后旁边的稍微小点字体的名字就是商品名了。因为怕有做广告之嫌，我这里就没法用图片描述，只能用文字说明了。
规格：药品规格系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量的(%)或装量，是临床使用药物的重要依据。规格不同药对每次使用的剂量也不同，如有些药品写每次0.5g，那么如果规格是0.25g/片就是吃两片，如果是0.g/片就是吃四片。所以规格对剂量很重要。
包装规格：指的是这盒药品的包装容量，如30片/盒。
贮藏：遮光、密闭、在阴凉干燥处保存。这个项目很关键，这个指的是药品的保存条件，有些药品是，按照要求保存才能保证药品在有效期内保持质量特性。特殊的保存方式：冷藏，指2-8℃存储，阴凉，0-20℃存储，还有遮光、密闭等。部分药品开启后的保存时限是和未开启不一样的，如眼药水开启后保存时限为1个月。
OTC标识，这个指的是非处方药，分红色和绿色两种，按照安全范围的大小来进行区分的，绿色OTC安全范围最大，红色OTC安全范围次之，处方药的安全范围最窄，所以OTC类药品可以自行购买或者在药师指导下购买，而处方药则需要凭医师处方才能购买。
红底白字的“外”是外用药标识，指的是这个药品只能外用，不能内服，内服药和部分药品即可内服又可外用的就没有这个标识了。
还有药盒上面的两个条码，一个是国际条形码，一个是中国药品电子监管码。条形码用来区分商品的，销售的时候可以扫码。药品电子监管码则是用来对药品进行追溯管理的，扫码可以查看药品的流通链条。
三期：批号、生产日期、有效期至，这个从字面即可理解，但是有些人会从批号来推断生产日期，其实有些批号不是按年月来编码，还有些只取年份的后两位加月份加日期，所以从批号是无法区分生产日期和有效期的。另外，部分药品有效期是只写到月份如.05，这个意思就是有效期至年5月31日。如果是精确到具体日期那就不需要解释了。
好了，关键的信息就是这些了，如果有遗漏的欢迎留言询问，我再为您解答。
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