在大多数人眼里，护士可能是个好工作，但对于她们本人来说，这份工作不光光是身体上的劳累，心理，上还要承受很大的精神压力。因此，“改行”也成为她们老生常谈的话题了。那么，护士转行可以做什么呢?
一、CRC(临床研究协调员)
CRC是临床协调员，是指经主要研究者授权在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，是临床试验的参与者、协调者。
工作内容:
1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作。
2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案资料递交等工作。
3、协助研究者及时完成SAE相关安全报告。
4、协助研究者填写病例报告表，完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档。
5、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等。
6、协助研究者完成临床研究药物或器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。
CRC工作主要是时间自由，城市覆盖面积广，不需要出差，相对比较稳定，一般公司的工作量是一天8个小时，一周40个小时。没有随访的话可以朝九晚五。有随访的话一般早上要早于八点就到研究中心。
但是下班时间不固定。因为是一个任务型的工作，如果任务完成了可以早点下班。但是任务没有完成的话,加班到八九点也是常有的事。(视具体工作量而定)工作1-4年也基本把CRC经验和能力培养到很高的水平。
再继续往上发展，可以发展成PM管理项目的人员多一些，或者发展成CRCLM管理CRC，负责CRC的培训和指导等工作。或者跳CRA，ClinicalResearchAssociate，就是临床监查员，一般有一到两年的CRC经验就可以跳CRA了。
二、CTA（临床试验助理）
临床试验助理(CTA)主要负责协助项目经理和临床监查员(CRA)完成临床试验的相关工作，包括但不限于资料收集、文档管理、会议协调以及财务事务的处理。工作内容如下:
1.资料收集与文档管理:协助收集、扫描、复印、归档和维护临床试验研究资料，包括但不限于临床试验文档的管理(归类、整理和存档)，维护和更新临床项目的信息，协助完成各类报表，以及跟进项目进度，确保符合项目计划。
2.会议协调与培训:协助安排和协调研究者会议及项目组会议事务，撰写会议纪要，以及准备和研究相关会议和培训的协调，如研究会议的安排和会议记录等。
3.财务与合同事务:协助处理临床试验项目的合同、费用以及相关财务事宜，包括审阅及，制定符合市场公允价值的项目明细预算，跟踪每个研究项目的进展情况和付款情况，并及时和项目经理进行沟通和汇报。
4.其他支持工作:包括协助临床运营团队进行各类文件的打印、盖章和资料整理工作，准备试验药品、试验物资，并进行管理，辅助临床研究员进行试验监察准备工作，以及协助整理申报资料等。
临医院的研究机构、药企、生物技术公司等单位就业，继续发展可以逐渐晋升为临床试验协调员或临床研究经理，负责组织和管理更大规模的临床试验项目。
三、临床协调专员
医院，医疗企业外派居多，主要医院的关系、完成公司交代的任务。这个工作英语好的会更有优势。工作轻松，朝九晚五，双休，没有夜班。
四、医药代表
如果你善于沟通，那做医药代表在合适不过了。由于有医学背景，医院的环境和人脉，相对来说，会更好地融入这份工作。业绩不错的话，收入绝对比护土高，并且不用做夜班。
不过医药代表压力也是很大的，业绩指标每年都会提升，对于不善于沟通的护理同行可能不太适合。
五、健康管理师
护士群体因本身具有医学背景和基础知识，对于健康管理师的学习比普通人理解的会更深刻也更透彻。
目前国内的健康管理公司需要招聘具有医学背景的人士，要求有健康管理师证书，如果有意向的护士所可以先考证备用。一年4次考试，一共考两门，理论和技能，几乎都是选择题。
工作地点一般就是健康管理公司，体检，月子机构，医药公司等，工作也比较轻松，朝九晚五，双休，无夜班。
六、体检中心
正规的体检中心，医院轻松，一般不加班，适合不喜欢加班的护士小仙女。
七、医学编辑
近年来，自媒体行业越来越火热，竞争也是挺激烈的，如果你热爱写作且具有较强的文字功底，不妨
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