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智慧芽发布疫情下的中国创新加速度中

来源:医药信息 时间:2023/12/9
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7月26日,科技创新信息服务商智慧芽旗下智慧芽创新研究中心重磅发布《疫情下的中国创新加速度——中国新冠医药研发趋势报告》(以下简称“报告”)。作为研发创新赋能者,智慧芽深度挖掘多维度研发和科技创新数据,梳理新冠疫情期间的研发进展,力图呈现疫情下新冠医药研发的总体特征和关键趋势。智慧芽创新研究中心认为中国当前的新冠医药领域呈现出全面创新、加速创新、智慧创新的三方面关键研发特征。具体而言,中国在新冠医药研发中全球活跃度最高,相关专利申请量全球第一;中国已在新冠医药中形成完整技术能力,牵头建立新冠国际检测标准;我国新冠相关疫苗和药物的研发全面加速,研发周期缩短70-90%;AI技术在新冠医药研发中应用活跃,中国科技大厂跑步入局;数字医疗在抗疫中发挥重要作用,中美技术差距正加速缩减。一、中国在新冠医药研发中全球活跃度最高,相关专利申请量全球第一智慧芽数据显示,截至年6月30日,中国在新冠医药方面累计专利申请和授权发明专利数量上均位居全球第一,分别占全球相关专利申请量的56%和70%。具体来看,全球目前在病毒检测、疫苗预防、药物治疗方面相关专利申请总量约7.7千族,中国在专利申请数量上遥遥领先其他国家,其相关专利申请约4.4千族,是美国相关专利申请量的2.7倍,遥遥领先于排名第三位的印度相关专利申请量的13倍。同时,在授权发明专利上中国也保持领先,相关发明专利授权量为件,是美国的6倍。对比中美新冠医药相关专利申请趋势,中国面对疫情反应速度较快。疫情在武汉爆发后,中国第一时间做出反应,新冠医药技术的研发热度在疫情初期(年2季度)就达到峰值,随着疫情在年2季度得到有效控制,研发热度有所下降,但始终保持在较高水平。美国的新冠医药技术的研发热度则在年1季度环比年4季度翻了三倍,并且年2季度环比1季度研发热度又提升了超过80%,在年2季度达到峰值。具体来看,对比全球和美国在新冠医药领域的专利申请格局,相较于全球及美国的研发聚焦于药物治疗,中国研发焦点则更集中于病毒检测。智慧芽数据显示,全球在新冠药物治疗方面的相关专利申请数量最多,约占45%、病毒检测相关专利申请约占37%;中国则在药物治疗方面专利申请占比35%、病毒检测方面相关专利申请约占44%;对比美国,虽然其整体专利申请量不及中国,但其65%研发重点在药物治疗上,病毒检测方面专利申请仅有14%。值得一提的是,医院在中国新冠医药研发中发挥重要作用。截至年6月30日,其累计专利申请占比高达45%,是美国这一比例的两倍,表现出突出的科研驱动特色,并且头部医院在中国新冠医药研发中具有更强的引领性,在相关专利申请前20的申请人中高校科研机构占17席,而美国仅8席。二、中国已在新冠医药中形成完整技术能力,牵头建立新冠国际检测标准报告显示,中国在病毒检测-疫苗预防-药物治疗全过程中已形成完整的技术能力,但在疫苗和药物的前沿技术上较美国仍有差距。在病毒监测方面,中国已经形成了以核酸检测为金标准+抗原检测作为补充手段的检测方案。值得一提的是,在新冠病毒国际检测标准建立上,年4月由中国市场监管总局(标准委)组织华大基因、中国标准化研究院等单位提出并联合全球专家共同研制的新冠病毒检测的首个国际标准《体外诊断检验系统—核酸扩增法检测严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的要求及建议》(ISO/TS:)由国际标准化组织(ISO)发布。在疫苗预防上,截至年6月30日,中国已有六款获批上市的疫苗,均采用成熟技术制备,而mRNA疫苗产品暂无获批上市。与此同时,美国已有两款mRNA疫苗获批且在世界范围内广泛使用。当前,中国在新冠mRNA疫苗上,已有多家企业布局研发,但多数临床管线仍处于早期临床实验阶段。其中,4条处于临床一期中、此外、临床1/2期、临床2/3期、临床3期各一条,进展最快的是云南沃森生物技术股份有限公司和苏州艾博生物科技有限公司在研的新型冠状病毒(COVID-19)mRNA疫苗。在药物治疗上,截至年6月30日,中国获批新冠治疗药物3款(此处仅包括生物制品和化药),而美国共有9款药物获批。中国获批药物中,两款是中国企业自主研制的单抗联合疗法药物,另一个则是辉瑞的小分子药(奈玛特韦片/利托那韦片组合包装,即Paxlovid)。除此之外,也有中药获批应用于新冠治疗,如莲花清瘟胶囊、血必净注射液、清肺排毒颗粒等。截至6月30日,在热门靶点3CL蛋白酶靶点上,我国有多达13家企业布局研发,目前约一半研发已经进临床阶段。值得一提的是,7月25日,国家药监局

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