（人民日报健康客户端记者徐诗瑜）3月27日，江西省药监局网站发布《江西省年第1期药品监督抽检信息》，其中湖北金龙药业生产的3批次乌鸡白凤丸不符合规定，不符合规定的项目为“拟人参皂苷F11、装量差异”。乌鸡白凤丸由乌鸡加人参、黄芪、丹参、当归、白芍、鹿角胶等19味中药组成，收载于《中国药典》年版一部。其中，人参是乌鸡白凤丸中一味重要处方，而乌鸡白凤丸中本不该出现的西洋参。“国家食品药品监督管理局在审批中成药三类新药上市时，都是严格按照中成药新药的质量标准审核的，处方每味药的组成成分都是固定的，制药企业在生产新药过程中，必须严格按照批准新药的工艺路线、组成成分、质量标准等进行，不能随意自行添加、替换、更改或修订。”北京中医院妇科主任医师刘昭阳教授告诉人民日报健康客户端记者。人民日报健康客户端记者在国家药监局
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