近日，辉瑞新冠口服药Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）在1药网APP上网售，售价元，但随后便快速下架。元一盒的价格一经传播，迅速引起热议。但值得注意的是，这个动辄两三千的口服药，在全球范围内其实已经算“低价”了。
12月15日，红星资本局了解到，Paxlovid在国内的医保采购价为元，低于网络售价元。而澳大利亚Paxlovid的市场售价为澳币，约合人民币元。另有报道显示，美国政府采购价为每盒美元，约合人民币元；欧洲多个国家政府采购价为每盒美元-美元，约合人民币元-元不等。
此外，今年3月，包括复星医药在内的5家中国药企取得了辉瑞Paxlovid仿制药授权。但根据相关规定，其不能在中国销售所生产的仿制药。
↑辉瑞新冠口服药Paxlovid据ICphoto
5家中国药企获Paxlovid“仿制权”
但不能在中国销售
今年3月17日，日内瓦药品专利池组织（MedicinesPatentPool，MPP）宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂。其中，5家中国药企分别是上海迪赛诺、华海药业（521.SH）、普洛药业（.SZ）、复星医药（196.SH；.HK）、九洲药业（.SH）。
据了解，九洲药业仅生产原料药，其余企业可同时生产原料药和制剂。3月18日，包括华海药业、复星医药等上市公司发布公告确认了此事。
公开资料显示，MPP是联合国支持的公共卫生组织，成立于年，总部位于瑞士日内瓦。其运行模式是通过与原研药企就药品专利自愿许可进行谈判，原研药企将其药品专利放入专利池中，仿制药企可向MPP申请专利授权，生产仿制药供给中低收入国家。
值得注意的是，中国并不在MPP划定的中低收入国家之列。复星医药公告也显示，本次许可为非独家许可；获许可区域为印度、巴基斯坦、科特迪瓦等95个中低收入国家，不包括中国。
今年3月复星医药表示，本次许可下相关产品在生产前，尚需完成相关技术交接且生产设施需经SRA批准或通过WHOPQ认证。许可产品的生产、在区域内的销售等，须待相关主管机构批准（包括但不限于上市批准）后方可实施。许可产品在区域内能否获得当地药品监管机构上市批准、于区域内的上市时间存在不确定性。
↑复星医药公告截图
12月15日，红星资本局就Paxlovid仿制药研制进程等问题联系复星医药方面，截至发稿，未收到有效回复。
此外，红星资本局注意到，有的平台上存在辉瑞Paxlovid仿制药代购业务。需要注意的是，代购销售的药品对购药者造成严重危害，代购商也需承担法律责任。对于消费者而言，海外代购药品难以对其品质、安全性做出有效甄别，存在一定风险。
元已是全球低价？
辉瑞新冠口服药澳大利亚卖元
没有售价低廉的仿制药意味着，在中国流通的合法的辉瑞新冠口服药，均为Paxlovid原研药。
红星资本局此前报道，据1药网APP，Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）网售定价为元/盒，高于医保采购价元。但目前该药品已在1药网下架。
↑截图自1药网APP，目前已检索不到Paxlovid
元的价格消息一经传播便引起巨大争议，不少声音认为，辉瑞新冠口服药售价过于高昂。但如此高昂的国内售价，在全球范围内其实已经算“低价”了。
据财经杂志今年4月报道，一位医药行业专家介绍，作为最大买家的美国，采购了Paxlovid多达万个疗程，采购价为每盒美元（约合人民币元）；欧洲多个国家政府采购价为每盒美元-美元（约合人民币-元）不等；中国台湾、中国香港地区采购价每盒美元左右（约合人民币元）。
12月15日，澳洲留学生王女士对红星资本局表示，澳大利亚Paxlovid的市场售价为澳币，折合人民币约元。日本目前还没有公布Paxlovid政府采购价格和市场价格。
红星资本局查阅辉瑞日本
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