国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。药品上市许可持有人、药品经营企业、医疗机构按照规定通过药品不良反应监测系统报告所发现的药品不良反应，国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。各级药品监督部门负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作，各级药品不良反应监测机构负责相关技术工作。各单位根据相应的职责定期或不定期公布或反馈药品不良反应监测情况和结果，针对不同的群体有相应的查询途径，这些途径你了解吗？
国家药品监督管理局每年发布《国家药品不良反应监测年度报告》，通报我国年度药品不良反应监测情况，可以在国家药品监督管理局 根据药品不良反应监测和评估结果，国家药品监督管理局不定期统一发布修订说明书公告，大部分修订要求中包括上市后药品不良反应监测信息；必要时采取暂停生产、销售、使用和召回药品等措施，对不良反应大的药品，撤销药品批准证明文件；还会以药品不良反应信息通报的形式发布单个品种监测情况；国家药品不良反应监测中心以药物警戒快讯的形式整理发布国外药品不良事件监测发现的风险，以上信息可在国家药品监督管理局官方网站（转载请注明：http://www.0431gb208.com/sjszlff/426.html
