随着现代医药科技的发展，液体药物静脉输注的治疗模式已由开放式半开放式向着全密闭式的输液方式转换。在世界制药行业，药品生产质量管理规范（GMP）的实施，使药品在生产的全过程中，以质量为核心，进行全生产过程的动态管理控制，以保证生产出优质的药品。在药品流通环节，药品经营质量管理规范（GSP）的实施，使药品在采购、储存、配送的过程中，药品质量也能得以保证，为适应以上标准，静脉药物调配中心PIVAS应运而生。
成都超然全新一代PIVASV5产品，根据国家卫健委《静脉用药调配中心建设和管理指南》的要求，以超然自有可视化开发平台为核心，吸医院静配中心成功经验，历经1.0、2.0、3.0、4.0版本研发而成。致力于从用药安全、工作高效、精细化管理等多维度打造属于静配人的专业化静配系统。
系统优势
特色功能——手持移动扫描平台
本产品基于条码管理，可用于摆药、配置核对、配送等工作环节，通过语音和文字实时提醒输液异常状况，避免药品浪费，保障用药安全。并为绩效考核、药品闭环、输液追溯、质量控制提供支持。
●支持无纸化移动式摆药
●支持输液成品效期管理、输液配置追溯
●支持停嘱、退药、高警示药品提醒，保障调配安全
●支持配置转打包，转科转床提醒
●支持配置费、药品费收取
●支持输液问题、质量监控、工作问题记录
PIVAS云药品知识库
PIVAS云知识库审查模块,提供静配中心药品审查规则，一键配对,医院可直接使用，医院按需维护审方规则。
审查规则包含:相互作用、配伍禁忌、溶媒问题、用法用量、禁忌症、给药途径、跨性别用药病生理状态、持续用药、儿童老年人用药。
医生药师沟通
支持PIVAS临床助手,进行静配医嘱审查中不通过消息推送，支持医生双签名用药模式，用药干预全程有迹可循。
护士站
本产品为B/S架构，易于安装，支持嵌入到HIS系统。提供静配中心与病区输液配置进度展示窗口、成品输液交接、成品输液使用效期管理。解决了成品漏送、送错科室、成品输液过使用效期、频繁电话沟通等问题。
●支持临床查看医嘱不合格原因
●支持成品输液扫描签收，交接信息存入系统方便查看，永久保留
●支持成品输液送错科室对临床及静配中心同时提醒
●支持临床查看本科室输液调配进度，减少电话交流
●支持临床修改科室输液打包,临时标记退药
●支持异常输液应急处理，一键召回
●支持临床输液卡打印
质量管控
提供静配中心各环节、各岗位质量问题录入,自动形成待审批任务流程。
事中依据经验数据库提供处理建议,事后归档处理结果，作为后续分析优化依据。医院管理流程设置。
化疗程式单
提供独立审查功能对TPN医嘱，化疗组套方案进行整体审查，独有的配置程式单对规范化输液调配进行有效指导，成品输液的效期管理，让临床用药更加科学合理。
排班与配置决策
提供自动排班考勤,根据每日工作人员数量，按每组输液配置时长合理安排各配置台药品，使工作量均衡。有效提高输液调配效率，准确率，同时合理减少配置人员，最终实现静配中心减员增效。
绩效
合理的绩效考评制度能有效的调动人员积极性，提高工作效率。超然绩效考评模块，涉及审方、摆药、配置、复核、配送工作环节，医院按实际管理制度手动调整，实现分好工，管好人，分好钱。
管理看板
静配中心管理者专用看板，全面掌控静配中心运行情况，为优化管理做全方位信息支撑。包含人员管理、输液管理、医嘱管理等三大图表板块，每个板块支持数据深度挖掘展示。
工作看板
展示静配中心各科室输液情况以及配置进度，支持大屏幕显示。是静配中心工作使用、对外宣传展示的良好窗口。
合作案例（部分）
医院静配管理系统研发十多年，广泛医院的静脉配置中心，医院管理HIS系统进行了对接，有着良好的应用口碑，医院静配的不同需求。
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